Regulatory News:
Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé
aujourd'hui que l'abobotulinumtoxinA (Dysport®) et son pipeline de
toxines botuliques recombinantes feront l'objet de 50 posters
lors de la conférence internationale TOXINS 2019. Les résultats
d'études précliniques (in vivo, in vitro, ex vivo, in silico),
cliniques (Phases I - IV) et d’une enquête patients/aidants seront
présentés à cette occasion. Parmi les données présentées, on peut
noter essentiellement des données complémentaires sur la
différenciation de Dysport® dans le traitement de la spasticité et
des mouvements anormaux1, les résultats de la première étude chez
l'homme d'une neurotoxine recombinante (rBoNT-E), des données de
vie réelle (ULIS-III), ainsi qu’une enquête réalisée auprès des
patients et de leurs aidants sur le fardeau de la spasticité
(Carenity).
« Les données qui seront présentées dans le cadre du
congrès TOXINS 2019 différencient une nouvelle fois Dysport® dans
le traitement de la spasticité et des mouvements anormaux, et
démontrent les avancées réalisées dans notre pipeline, notamment
avec les nouvelles toxines botuliques recombinantes, comme notre
rBoNT-E à action rapide, » a déclaré Alexandre Lebeaut,
Vice-Président Exécutif, R&D et Chief Scientific Officer,
Ipsen. « Nous espérons réaliser pendant de nombreuses
années encore des progrès réels et significatifs pour renforcer
notre engagement à améliorer la vie des patients grâce à des
traitements innovants et efficaces, et en transformant le paradigme
de traitement par des approches personnalisées. »
Avec Dysport® (abobotulinumtoxinA), Ipsen permet d’aborder
différentes indications thérapeutiques2 avec un seul produit.
Injectée selon la posologie recommandée, la quantité de neurotoxine
active dans Dysport® (données3 publiées dans Toxins, en
décembre 2018) pourrait potentiellement être l'un des
principaux facteurs responsable du soulagement symptomatique de
longue durée constaté dans les études cliniques de phase
34-5 avec un profil de sécurité et de tolérance bien caractérisé.
Avec une durée d’action longue, Dysport® cherche à répondre à un
besoin non satisfait pour les patients et leurs familles.
Alexandre Lebeaut a ajouté : « Nous sommes
fiers et impatients de présenter ces nouvelles données lors du
congrès TOXINS 2019 qui s’appuient sur les 30 ans
d'expérience clinique de Dysport®. Nous allons poursuivre nos
investissements dans ce médicament unique par des recherches et des
études cliniques afin d'explorer davantage son potentiel et de
répondre aux besoins des patients. »
À propos de la conférence TOXINS
La conférence TOXINS, qui se tient tous les deux ans, est un
événement majeur pour les spécialistes des neurotoxines et en
particulier des toxines botuliques, qu'ils soient praticiens et
chercheurs universitaires ou industriels. Le congrès international
se déroulera du 16 au 19 janvier 2019 à Copenhague au
Danemark. Le programme scientifique du congrès TOXINS 2019
comprendra des présentations des dernières découvertes en science
fondamentale et dans les applications cliniques des
neurotoxines.
À propos de la spasticité et de la dystonie cervicale
La spasticité est une pathologie qui se caractérise par une
augmentation anormale de la tonicité ou de la raideur musculaire
dans un ou plusieurs muscles, pouvant interférer avec les
mouvements. La spasticité est généralement due à des lésions des
voies nerveuses dans le cerveau ou la moelle épinière, qui
contrôlent les mouvements musculaires ; elle peut être associée à
une infirmité motrice cérébrale, à une atteinte médullaire, à une
sclérose en plaques, à un accident vasculaire cérébral ou à un
traumatisme crânien8.
Avec une prévalence de 4,98/100 000 en Europe, la dystonie
cervicale est la dystonie focale de l'adulte la plus courante, un
trouble du mouvement caractérisé par des spasmes musculaires
involontaires et prolongés9. Également appelée torticolis
spasmodique, la dystonie cervicale est une maladie chronique
idiopathique qui se caractérise par une torsion ou une déviation du
cou.
À propos de Dysport®
Dysport® est une forme injectable de la neurotoxine botulique de
type A, substance provenant de la bactérie Clostridium produisant
la BoNT-A qui empêche la transmission efficace des impulsions
nerveuses et réduit ainsi les contractions musculaires6. Le produit
est fourni sous forme de poudre lyophilisée. Au 31 décembre
2018, Dysport® bénéficiait d'une autorisation de mise sur le marché
dans plus de 85 pays et de plus de 30 ans d'expérience
clinique7.
A noter : les notices et indications de Dysport® varient en
fonction des pays.
INDICATIONS ET INFORMATIONS DE SÉCURITÉ IMPORTANTES
Dysport® est indiqué dans le traitement de la spasticité des
membres supérieurs et inférieurs chez l'adulte, de la spasticité
des membres inférieurs chez l'enfant et de la dystonie cervicale
(appelée torticolis spasmodique dans certains pays) dans de
nombreux pays. Consultez les indications approuvées pour chaque
pays pour connaître le détail des informations de prescription pour
chacune de ces indications.
Des effets indésirables, liés à la diffusion de la toxine à
distance du site d'administration, ont été rapportés. Les patients
traités à dose thérapeutique peuvent présenter une faiblesse
musculaire excessive. Le risque de survenue de ces effets
indésirables peut être réduit en utilisant la dose efficace la plus
faible possible et en ne dépassant pas la dose maximale
recommandée. De très rares cas de décès ont été rapportés à la
suite d'un traitement par toxine botulique A ou B, parfois dans le
cadre d'une dysphagie, d'une pneumopathie (incluant, mais sans s'y
limiter : dyspnée, insuffisance respiratoire, arrêt respiratoire),
et/ou chez des patients présentant une asthénie significative. Les
patients souffrant de troubles résultant d'une déficience de la
transmission neuromusculaire, incluant des difficultés de
déglutition ou de respiration, sont plus à risque de présenter ces
effets. Chez ces patients, le traitement doit être administré sous
le contrôle d'un spécialiste, et uniquement si les bénéfices du
traitement sont plus importants que le risque encouru. Dysport®
doit être administré avec précaution chez les patients présentant
des antécédents de difficultés de déglutition ou de respiration car
la diffusion des effets de la toxine dans les muscles impliqués
peut aggraver ces troubles. Une pneumopathie d’inhalation a été
observée dans de rares cas et représente un risque pour les
patients atteints de troubles respiratoires chroniques. Dysport®
doit être uniquement utilisé avec précaution et sous étroite
surveillance médicale chez les patients présentant un déficit
marqué de la transmission neuromusculaire (par ex., myasthénie)
clinique ou infraclinique. Ces patients peuvent présenter une
sensibilité accrue aux agents tels que Dysport®, qui peut entraîner
une faiblesse musculaire excessive. Il convient de traiter avec
précaution les patients adultes, notamment les sujets âgés,
atteints de spasticité focale des membres inférieurs, car ils
présentent un risque plus élevé de chute. Au cours des études
cliniques contrôlées par placebo dans le traitement de la
spasticité des membres inférieurs, des chutes ont été rapportées
chez 6,3 % et 3,7 % des patients dans les groupes Dysport® et
placebo respectivement. Il convient de ne pas dépasser la posologie
et la fréquence d'administration recommandées pour Dysport®. Il
convient d'informer les patients et leur entourage de la nécessité
d'une prise en charge médicale immédiate en cas de difficultés de
déglutition, d'élocution ou de respiration. Dans le traitement de
la spasticité chez l'enfant, Dysport® ne doit être utilisé que chez
l'enfant âgé de 2 ans et plus. Comme pour toute injection
intramusculaire, Dysport® ne doit être injecté que si strictement
nécessaire chez les patients présentant des temps de saignement
allongés ou en cas d’infection/inflammation au niveau du(es)
site(s) d’injection. Dysport® ne doit être utilisé que pour le
traitement d’un seul patient, au cours d’une même séance
d’injection. Toute fraction de solution non utilisée doit être
éliminée conformément aux instructions spécifiques pour la
manipulation et l’élimination des déchets. Des précautions
particulières doivent être prises pour la préparation et
l’administration du produit, ainsi que pour l’inactivation et
l’élimination de la solution reconstituée non utilisée. Ce produit
contient une faible quantité d’albumine humaine. Le risque de
transmission d’une infection virale ne peut être totalement exclu
compte tenu de l’utilisation de dérivés sanguins.
À propos d’Ipsen
Ipsen est un groupe biopharmaceutique mondial focalisé sur
l’innovation et la médecine de spécialité. Le groupe développe et
commercialise des médicaments innovants dans trois domaines
thérapeutiques ciblés : l’oncologie, les neurosciences et les
maladies rares. L’engagement d’Ipsen en oncologie est illustré par
son portefeuille croissant de thérapies visant à améliorer la vie
des patients souffrant de cancers de la prostate, de tumeurs
neuroendocrines, de cancers du rein et du pancréas. Ipsen bénéficie
également d’une présence significative en santé familiale. Avec un
chiffre d'affaires de plus de 1,9 milliard d’euros en 2017, Ipsen
commercialise plus de 20 médicaments dans plus de 115 pays, avec
une présence commerciale directe dans plus de 30 pays. La R&D
d'Ipsen est focalisée sur ses plateformes technologiques
différenciées et innovantes situées au cœur des clusters mondiaux
de la recherche biotechnologique ou en sciences du vivant
(Paris-Saclay, France ; Oxford, UK ; Cambridge, US). Le Groupe
rassemble plus de 5 400 collaborateurs dans le monde.
Ipsen est coté à Paris (Euronext : IPN) et aux États-Unis à
travers un programme d’American Depositary Receipt (ADR :
IPSEY) sponsorisé de niveau I. Pour plus d'informations sur Ipsen,
consultez www.ipsen.com
Avertissement Ipsen
Les déclarations prospectives et les objectifs contenus dans
cette présentation sont basés sur la stratégie et les hypothèses
actuelles de la Direction. Ces déclarations et objectifs dépendent
de risques connus ou non, et d'éléments aléatoires qui peuvent
entraîner une divergence significative entre les résultats,
performances ou événements effectifs et ceux envisagés dans ce
communiqué. Ces risques et éléments aléatoires pourraient affecter
la capacité du Groupe à atteindre ses objectifs financiers qui sont
basés sur des conditions macroéconomiques raisonnables, provenant
de l’information disponible à ce jour. L'utilisation des termes
"croit", "envisage" et "prévoit" ou d'expressions similaires a pour
but d'identifier des déclarations prévisionnelles, notamment les
attentes du Groupe quant aux événements futurs, y compris les
soumissions et décisions réglementaires. De plus, les prévisions
mentionnées dans ce document sont établies en dehors d’éventuelles
opérations futures de croissance externe qui pourraient venir
modifier ces paramètres. Ces prévisions sont notamment fondées sur
des données et hypothèses considérées comme raisonnables par le
Groupe et dépendent de circonstances ou de faits susceptibles de se
produire à l’avenir et dont certains échappent au contrôle du
Groupe, et non pas exclusivement de données historiques Les
résultats réels pourraient s’avérer substantiellement différents de
ces objectifs compte tenu de la matérialisation de certains risques
ou incertitudes, et notamment qu’un nouveau produit peut paraître
prometteur au cours d’une phase préparatoire de développement ou
après des essais cliniques, mais n’être jamais commercialisé ou ne
pas atteindre ses objectifs commerciaux, notamment pour des raisons
réglementaires ou concurrentielles. Le Groupe doit faire face ou
est susceptible d’avoir à faire face à la concurrence des produits
génériques qui pourrait se traduire par des pertes de parts de
marché. En outre, le processus de recherche et de développement
comprend plusieurs étapes et, lors de chaque étape, le risque est
important que le Groupe ne parvienne pas à atteindre ses objectifs
et qu’il soit conduit à renoncer à poursuivre ses efforts sur un
produit dans lequel il a investi des sommes significatives. Aussi,
le Groupe ne peut être certain que des résultats favorables obtenus
lors des essais pré-cliniques seront confirmés ultérieurement lors
des essais cliniques ou que les résultats des essais cliniques
seront suffisants pour démontrer le caractère sûr et efficace du
produit concerné. Il ne saurait être garanti qu'un produit recevra
les homologations nécessaires ou qu'il atteindra ses objectifs
commerciaux. Les résultats réels pourraient être sensiblement
différents de ceux annoncés dans les déclarations prévisionnelles
si les hypothèses sous-jacentes s'avèrent inexactes ou si certains
risques ou incertitudes se matérialisent. Les autres risques et
incertitudes comprennent, sans toutefois s'y limiter, la situation
générale du secteur et la concurrence ; les facteurs
économiques généraux, y compris les fluctuations du taux d'intérêt
et du taux de change ; l'incidence de la réglementation de
l'industrie pharmaceutique et de la législation en matière de soins
de santé ; les tendances mondiales à l'égard de la maîtrise
des coûts en matière de soins de santé ; les avancées
technologiques, les nouveaux produits et les brevets obtenus par la
concurrence ; les problèmes inhérents au développement de
nouveaux produits, notamment l'obtention d'une homologation ; la
capacité du Groupe à prévoir avec précision les futures conditions
du marché ; les difficultés ou délais de production ;
l'instabilité financière de l'économie internationale et le risque
souverain ; la dépendance à l'égard de l'efficacité des
brevets du Groupe et autres protections concernant les produits
novateurs ; et le risque de litiges, notamment des litiges en
matière de brevets et/ou des recours réglementaires. Le Groupe
dépend également de tierces parties pour le développement et la
commercialisation de ses produits, qui pourraient potentiellement
générer des redevances substantielles ; ces partenaires
pourraient agir de telle manière que cela pourrait avoir un impact
négatif sur les activités du Groupe ainsi que sur ses résultats
financiers. Le Groupe ne peut être certain que ses partenaires
tiendront leurs engagements. À ce titre, le Groupe pourrait ne pas
être en mesure de bénéficier de ces accords. Une défaillance d’un
de ses partenaires pourrait engendrer une baisse imprévue de
revenus. De telles situations pourraient avoir un impact négatif
sur l’activité du Groupe, sa situation financière ou ses résultats.
Sous réserve des dispositions légales en vigueur, le Groupe ne
prend aucun engagement de mettre à jour ou de réviser les
déclarations prospectives ou objectifs visés dans le présent
communiqué afin de refléter les changements qui interviendraient
sur les événements, situations, hypothèses ou circonstances sur
lesquels ces déclarations sont basées. L'activité du Groupe est
soumise à des facteurs de risques qui sont décrits dans ses
documents d'information enregistrés auprès de l'Autorité des
Marchés Financiers.
Les risques et incertitudes présentés ne sont pas les seuls
auxquels le Groupe doit faire face et le lecteur est invité à
prendre connaissance du Document de Référence 2017 du Groupe
disponible sur son site web (www.ipsen.com).
Références1. Field, M. et al. AbobotulinumtoxinA
(Dysport®), OnabotulinumtoxinA (Botox®), and IncobotulinumtoxinA
(Xeomin®) Neurotoxin Content and Potential Implications for
Duration of Response in Patients. Toxins (Basel). 10, 535
(2018).2. Ipsen. Dysport SmPC. Electronic Medicines Compendium
(2017).3. Field, M. et al. AbobotulinumtoxinA (Dysport®),
OnabotulinumtoxinA (Botox®), and IncobotulinumtoxinA (Xeomin®)
Neurotoxin Content and Potential Implications for Duration of
Response in Patients. Toxins (Basel). 1–14 (2018).
doi:10.3390/toxins101205354. Gracies, J.-M. et al. Treatment
frequency for long-term efficacy of abobotulinumtoxinA injections :
A phase 3 study in patients with upper limb spasticity following
stroke or traumatic brain injury ISPR8-2543. (2018).5. Truong, D.
et al. Long-term efficacy and safety of botulinum toxin type A
(Dysport) in cervical dystonia. Parkinsonism Relat. Disord.
16, 316–323 (2010).6. Pirazzini, M., Rossetto, O., Eleopra,
R. & Montecucco, C. Botulinum Neurotoxins: Biology ,
Pharmacology , and Toxicology. Pharmacol. Rev. 200–235 (2017).
doi:10.1124/pr.116.0126587. Jitpimolmard, S., Tiamkao, S. &
Laopaiboon, M. Long term results of botulinum toxin type A
(Dysport) in the treatment of hemifacial spasm: a report of 175
cases. J Neurol Neurosurg Psychiatry (1998).8. AANS. AANS Website -
Spasticity.9. Contarino, M. F. et al. Clinical practice:
Evidence-based recommendations for the treatment of cervical
dystonia with botulinum toxin. Front. Neurol. 8, 1–11
(2017).
ADDENDUM – PRÉSENTATION DES ABSTRACTS TOXINS 2019
I. Différenciation de Dysport®
PRESENTATION ORALE :
1. Thursday January 17th 2019, 17:30 -
18:00[Poster n° 9.26] AbobotulinumtoxinA and
rehabilitation vs rehabilitation alone in post-stroke spasticity:
an Italian cost-utility analysis (Italy); Lazzaro et al.Presenting
author: Alessio Baricich (Italy)
POSTERS :1. [Poster n° 1.16] AbobotulinumtoxinA,
onabutulinumtoxinA and incobotulinumtoxinA neurotoxin content and
activity: potential implications for duration of efficacy in
patients; Field et al.2. [Poster n° 1.22] AbobotulinumtoxinA
(Dysport®) shows higher efficacy and longer duration of action in
rats with spinal cord injury-mediated spasticity than in healthy
controls; Kalinichev et al.3. [Poster n° 3.3] The patients’
perspective on botulinum neurotoxin A treatment: results of a
multinational survey for patients with spasticity; Bahroo et al.4.
[Poster n° 3.9] Assessment of upper limb active movement
facilitation and neuromuscular plasticity induced by
abobotulinumtoxinA in chronic post-stroke; Chalard et al.5. [Poster
n° 3.11] Botulinum neurotoxins are used at low doses in the
treatment of spasticity in clinical practice: Results from market
research analysis; de Sainte-Marie et al.6. [ Poster n° 3.16]
AbobotulinumtoxinA (Dysport®) improves functional outcomes after
single and repeat dosing in adults and children with spasticity;
Esquenazi et al.7. [Poster n° 3.22] AbobotulinumtoxinA (Dysport®),
a long-acting botulinum neurotoxin; Foster et al.8. [Poster n°
3.51] Management of upper limb spasticity with botulinum toxin A:
Baseline data from the Italian cohort of the upper limb
international spasticity (ULIS)-III Study (Italy); Cosma et al.9.
[Poster n° 3.65] Efficacy of abobotulinumtoxinA for the treatment
of hemiparetic adult patients with lower limb spasticity previously
treated with botulinum toxins; Boyer et al.10. [Poster n° 3.66]
Time to retreatment with botulinum toxin a in upper limb spasticity
management: upper limb international spasticity (ULIS)-III study
interim analysis; Turner-Stokes et al.11. [Poster n° 3.68] Fewer
injections of botulinum toxin type A for treatment of spasticity
are perceived as beneficial by both patients and caregivers; Wein
et al.12. [Poster n° 3.72] First results from the EARLY-BIRD study,
a prospective, non-interventional study to assess effectiveness of
abobotulinumtoxinA (Dysport®) in post-stroke upper limb spasticity
in relation to timing of treatment (Germany); Wissel et al.13.
[Poster n° 8.1] Economic benefits of AUL spasticity treatment with
Dysport® compared to Botox® or Xeomin®: Analysis of a real-life
setting in France; Schnitzler et al.14. [Poster n° 9.10]
AbobotulinumtoxinA time to retreatment across indications; Gracies
et al.
II. Leadership en neurotoxines
PRSENTATIONS ORALES :1. Thursday
January 17th
2019, 15:30 – 16:00[Poster n°
1.14] Botulinum neurotoxin B engineered for increased receptor
affinity has improved clinical potential; Elliott et al.Presenting
author: Johannes Krupp (UK)2.
Thursday January 17th 2019, 15:30 –
16:00[Poster n° 1.60] Chimeras of anthrax toxin and
botulinum neurotoxin as novel analgesic proteins; Yang et
al.Presenting author: Nicole Yang (USA)3. Thursday
January 17th
2019, 17:00 – 17:30[Poster n°
1.7] Mutations in light chains of botulinum neurotoxin A enable
cleavage of human SPAP-23; Binz et al.Presenting author: Thomas
Binz (Germany)4. Friday January 18th 2019, 15:30 –
16:00[Poster n° 1.30] Exploring the effect of various
BoNT serotypes in a model of autonomic nervous system hyperactivity
from rodents and humans: paving the way to better targeting
therapeutics in autonomic disorders? Maignel et al.Presenting
author: Jacquie Maignel (France)5. Friday January
18th 2019, 18:00 – 18:30[Poster n° 1.42]
Development of an in vitro human neuromuscular junction; Nicoleau
et al.Presenting author: Camille Nicoleau (France)
POSTERS :1. [Poster n° 1.2] Building the landscape:
Stability profile of botulinum neurotoxins; Barata et al.2. [Poster
n° 1.3] Computational tools for the design, characterisation and
optimisation of recombinant botulinum neurotoxins for therapeutic
applications; Barata & Bunting.3. [Poster n° 1.4] Recombinant
expression and characterisation of a botulinum neurotoxin serotype
X chimera; Beard et al.4. [Poster n° 1.8] New modified recombinant
botulinum neurotoxin type F with enhanced potency; Burgina et al.5.
[Poster n° 1.10] Pharmacodynamic characterisation of a new
recombinant serotype E botulinum toxin using electromyography in
the monkey; Cornet et al.6. [Poster n° 1.12] Potency comparison in
in vitro, ex vivo and in vivo assays of commercially available
botulinum neurotoxin serotypes A1, B1 and F1; Donald et al.7.
[Poster n° 1.17] Development of a cell-based assay to replace LD50
for botulinum neurotoxin A1; Fonfria et al.8. [Poster n° 1.18]
Phage assisted continuous evolution of botulinum neurotoxin light
chains generates novel light chains with modified SNARE cleavage
specificity; Foster et al.9. [Poster n° 1.27] Engineering
fluorescently-labelled botulinum neurotoxins and derivatives to
image their trafficking in neuronal and non-neuronal cells; Loss
and Elliott.10. [Poster n° 1.33] How to safely manufacture nature’s
most potent toxins; Marks.11. [Poster n° 1.34] Distribution of
botulinum toxin receptors and targets in different rat tissues;
Martin et al.12. [Poster n° 1.35] Evaluation of the fate of
different fragments of SNAP25 in the injected muscle with BoNT/A or
BoNT/E over a 30-day or a 75-day period in the rat; Martin et
al.13. [Poster n° 1.41] Assessment of multiple hiPSC-derived models
for botulinum neurotoxin testing; Nicoleau et al.14. [Poster n°
1.43] Translational Value of hiSPC-Derived Models for Botulinum
Neurotoxin Research; Nicoleau et al.15. [Poster n° 1.47] Outcomes
of the first-in-human study with a recombinant botulinum toxin E
(rBoNT-E): safety and pharmacodynamic profile of rBoNT-E compared
with abobotulinumtoxinA (Dysport®); Pons et al.16. [Poster n° 1.53]
Comparative Botulinum Neurotoxin Type-A Activity in the EndoPep
Assay – Formulation Effects; van der Schans et al.17. [Poster n°
1.61] Genome-wide siRNA screen identification of genes in
regulation of BoNT/A trafficking in a sensitized human neuronal
stem cell line; Yeo et al.18. [Poster n° 9.13] Predictive models
using fusion methods to estimate pharmacodynamic properties of a
recombinant botulinum toxin E in humans; Laugerotte et al.
III. Engagements pour les patients
POSTERS :1. [Poster n° 1.6] Results from the INPUT
survey: Training impact on usage of botulinum neurotoxin-A for
cervical dystonia and spastic paresis management; Bhidayasiri et
al.2. [Poster n° 1.15] AbobotulinumtoxinA (Dysport®) shows efficacy
in a model of MRMT-1-induced cancer pain in the rat; Favre-Guilmard
et al [Poster n° 2.6] How satisfied are cervical dystonia patients
after 3 years of botulinum toxin treatment? Colosimo et al.3.
[Poster n° 2.7] AbobotulinumtoxinA using 2mL dilution maintains
durable functional improvements across multiple treatment cycles
(US); Dashtipour et al.4. [Poster n° 2.25] Factors predicting
Long-term patient satisfaction with botulinum toxin treatment in
cervical dystonia; Misra et al.5. [Poster n° 3.55] Burden of
spasticity among patients and caregivers: results of a
multinational survey; Patel et al.6. [Poster n° 5.2] Rationale and
design for a phase II trial of abobotulinumtoxinA (Dysport®) in the
management of vulvodynia; Goldstein et al.7. [Poster n° 6.3]
Systematic literature review examining the efficacy of
abobotulinumtoxinA in aesthetic indications; Cohen et al.8. [Poster
n° 6.5] Dosing of abobotulinumtoxinA for long-term treatment of
glabellar lines: Injection practices from the APPEAL
non-interventional study; Gubanova et al.9. [Poster n° 6.14]
Systematic literature review examining patient and investigator
satisfaction with abobotulinumtoxinA treatment in aesthetic
indications; Redaelli et al.10. [Poster n° 9.3] Rationale and
design for a Phase II trial of abobotulinumtoxinA (Dysport®) in the
management of hallux valgus; Armstrong et al.11. [Poster n° 9.11]
Improvement of Cervical Dystonia and Spastic Paresis Management:
Assessment of 5 Years of the Innovative International Educational
Program Ixcellence Network; Jacinto et al.
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